Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Využití pracovní stříbrné pevné elektrody při voltametrickém stanovení léčiva metronidazol
Mráček, Ondřej ; Vyskočil, Vlastimil (vedoucí práce) ; Fischer, Jan (oponent)
Předmětem předkládané bakalářské práce bylo studium elektrochemického chování léčiva metronidazol a nalezení optimálních podmínek pro jeho voltametrické stanovení na pracovní stříbrné pevné elektrodě (AgSE) pomocí diferenční pulzní voltametrie (DPV). Voltametrické chování vybraného léčiva bylo prostudováno v závislosti na pH ve vodném prostředí Brittonova-Robinsonova pufru (BRP). Jako nejlépe vyhovující prostředí pro voltametrické stanovení studovaného léčiva metronidazol na AgSE v katodické oblasti potenciálů bylo zvoleno prostředí Brittonova-Robinsonova pufru se zásaditou složkou hydroxidu sodného (Na-BRP) o pH 10,0, ve kterém byly dále proměřeny, ve voltametrické cele o objemu 10 ml, koncentrační závislosti v rozmezí (1-1000)·10−6 mol/l. Dosažené meze stanovitelnosti (LOQ) a meze detekce (LOD) metronidazolu byly pro DPV na AgSE 1,8·10−6 mol/l a 5,5·10−7 mol/l. Dále byl pro látku metronidazol sledován vliv elektrochemické regenerace na AgSE. Jako optimální elektrochemické regenerační potenciály byly zvoleny potenciály s těmito parametry: Nr = 150, Ein_r = 0 mV, Tin_r = 0,1 s, Efin_r = −1500 mV, Tfin_r = 0,1 s. V další části měření byla studována elektrochemická aktivita AgSE, která není zcela ideální. Aplikovatelnost nově vyvinuté metody pro stanovení léčiva metronidazol bude možno v budoucnu...
Voltametrické stanovení vybraných psychofarmak pomocí uhlíkových elektrod
Matouš, Petr ; Vyskočil, Vlastimil (vedoucí práce) ; Fischer, Jan (oponent)
Diferenční pulzní voltametrie (DPV) byla využita pro vývoj metody stanovení fenothiazinových derivátů, konkrétně chlorpromazinu (CHP) a levomepromazinu (LMP), za pomoci elektrody ze skelného uhlíku (GCE) a elektrody grafitové, obě o vnitřním průměru disku 2 mm. Byly porovnávány meze stanovitelnosti (LQ) obou látek na obou elektrodách. Jako prostředí pro měření byl po optimalizaci a zpracování výsledků použitBrittonův-Robinsonův (BR) pufr o pH= 4,0 a měření byla prováděna v koncentračním rozsahu 1·10-7 -1·10-4 mol·dm-3 . Nebylo potřeba žádných elektrochemických regenerací elektrody ani úpravy matrice. Výsledky ukázaly vyńńí citlivost stanovení pro CHP a vyńńí citlivost vykazovala rovněž elektroda grafitová. Ačkoli grafitová elektrodaposkytovalasignálpři nižńích koncentracích než GCE, tak kvůli nízké opakovatelnosti měření v nižńím koncentračním řádu 1-10·10-7 mol.dm-3 vychází vypočtená mez stanovitelnosti srovnatelně s GCE. Měření byla mimo BR pufru provedena také v jiných matricích, jednalo se o pitnou a říční vodu a dosaženo bylo následujících hodnot LQ: BR pufr LQ = 1,0·10-6 mol·dm-3 , v matrici pitné vody LQ = 1,1·10-6 - 1,4·10-6 mol·dm-3 a v potoční vodě LQ = 1,3·10-6 - 1,7·10-6 mol·dm-3 v závislosti na typu elektrody a látce. Citlivost metody je srovnatelná s referenční UV/VIS absorpční...

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.